基因解码导读：在中国，大肠癌已经成了高发癌症，而且发现时往往已经是中晚期。更可怕的是，中国大肠癌年轻化趋势很明显。中国大肠癌的平均发病年龄是48.3岁，比美国人肠癌的平均发病年龄(69.8岁)整整年轻了20岁。在今年年初，美国发布的年度结直肠癌发病率和死亡率报告中，竟然下降了52%，他们是如何做到的？
为什么美国的结直肠癌发病率和死亡率逐年下降？哪些方面值得我们学习？
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大肠癌的危险因素
个体基因差异是导致大肠癌的重要因素，基因解码研究表明，MUTYH等基因的突变可导致大肠癌发病风险提高。因此有家族遗传史及肠道疾病的人群一定要引起注意。
此外肥胖、吸烟、过度饮酒、过多摄入红肉及加工肉制品、缺乏体力活动等因素也会导致大肠癌的发病。
基因解码专家表示，每个人的患病风险不同，平均来讲，大约每二十个美国人中就有一个人可能会患大肠癌。如果直系亲属中有人患大肠癌，风险会增加两到三倍，而我们可以通过基因解码技术了解每个人的患病风险，该检测技术已在美国广泛应用。
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大肠癌的早期症状
大肠癌早期症状既不明显也不典型，非常容易被漏诊。根据佳学基因《人的基因序列变化与疾病表征数据库》记录，大肠癌的体征和症状包括：排便习惯发生变化，并且持续时间较长，例如腹泻或便秘；直肠出血或便血；持续的腹部不适，如痉挛，腹胀或腹痛；虚弱或疲劳以及不明原因的体重减轻。如果癌症扩散到身体的其他位置，新的部位会出现额外的症状，肝脏最常受到影响。
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大肠癌是如何发病的？
大肠癌包括结肠癌和直肠癌。在没有基因解码的干预下，人们在检查出来患有大肠癌的时候已经是中期或晚期了，因为绝大多数大肠癌最早只是一个小小的息肉，一般不会引起任何症状。息肉是一种瘤状的组织增生，有很多种，有的不会发展为癌症（可以统称为良性息肉），有的可以发展成癌症（可以统称为癌前息肉）。
从癌前息肉开始，经历一些基因突变，发展为不典型增生，再发展到癌症往往需要数年甚至十几年的时间。有家族史的病人发展会快一些。从早期癌症发展到晚期又需要一段时间，其进展速度往往取决于癌症的驱动基因及恶性程度。
在50岁以上的人群里，大约15%的女性和25%的男性都有这种癌前息肉。基因筛查的目的就是发现这些癌前病变和比较小的早期癌症，及时干预。
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美国是如何预防大肠癌的？
过去二、三十年，美国大肠癌发病率一直呈下降趋势，至少部分得益于基因筛查手段的推广。
而在我国癌症一直都是上升趋势，通过基因解码能预知风险，是件好事，在美国已经广泛普及及应用。因为肿瘤的发生是生活环境或生活习惯中容易引起基因物质变化的因素，长期作用于人体的组织器官，从而引起基因信息的变化，这些变化可以是后天获得的，也可以是世世代代累积起来，经过遗传传递下来的。因此，早期发现自己的内在肿瘤风险，进行有效的预防和干预，才是肿瘤防治的关键！
因此，针对健康人群，基因解码提示个体大肠癌发病风险，结合结果通过分析个人与环境等因素，为您私人定制健康的饮食方式、生活习惯及针对性体检方案如定期进行肠镜筛查，有效避免大肠癌的发生；
针对于患病人群，可以辅助医生科学诊断疾病，找到大肠癌发病的基因原因，选择最有效、有针对性的治疗药物，精准治疗。
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大肠癌患者是如何提高治疗疗效的？
对于患大肠癌的患者进行治疗时往往会有靶向药物、化疗、放疗等方法。靶向药物以毒副作用小、患者痛苦少、疗效显著渐渐成为大肠癌患者的福音。但是靶向药物有一个缺点就是不同的人因为基因型不同会有不同的耐药性，而且价格非常昂贵。如果用药前不了解个体基因的差异，用药后可能不仅没有效果造成较大的经济负担，而且还会耽误治疗。因此，靶向用药指导已逐步应用于临床，提高患者的有效用药质量。
对于不能使用靶向药物的患者而言，不同的人对于化疗药物也有不同的用法与用量。例如顺铂类药物易造成药物性耳聋，经基因解码用药指导后如有药物性耳聋易感基因的患者不建议使用顺铂类药物。此外，还有不同的人对药物的代谢能力也不同，通过基因解码，可以了解药物毒性对人体造成危害的程度，大大提高用药安全。
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