肠道息肉就是我们肠道粘膜上的隆起性病变，通俗地说，就是肠道上长了一些肉疙瘩，小到几个毫米，大到三五个厘米，形态上又分为广基底隆起、亚蒂型隆起、长蒂隆起、侧向发育型等，在未确定其病理性质之前统称为息肉，明确病理性质后则按部位直接冠以病理诊断学名称，如结肠管状腺瘤、结肠炎性息肉、直肠增生性息肉等，有的还可伴有不同程度的不典型增生，甚至癌变。好好的肠子为什么就长了息肉呢？平常已经很注意规律的饮食了，还会长息肉呢？肠息肉的形成主要有以下几点原因：
感染：炎性息肉与肠道慢性炎症有关；
年龄：结直肠息肉的发病率随年龄增大而增高；
胚胎异常：幼年性息肉病多为错构瘤，可能与胚胎发育异常有关；
生活习惯：低纤维饮食、高蛋白高脂肪饮食与结直肠息肉有关；吸烟与腺瘤性息肉有密切关系；
遗传：某些息肉病的发生与遗传有关，如家族性非息肉病大肠癌和家族性腺瘤性息肉病等。
那会不会有些人比较容易长肠道息肉，需要特别注意的呢？
高危人群包括：
年龄大于50岁；
有痔疮和长期便血；
有慢性腹泻，持续超过3个月；
经常发生便秘、粘液便或脓血便；
家族成员中有结肠癌或结肠息肉者；
长期精神抑郁、近三个月体重明显下降者；
有慢性阑尾炎、胆囊炎或已切除阑尾和胆囊者；
肥胖者，这类人群患肠癌的风险高于体重正常者。
长期吃高脂肪、高动物蛋白、低纤维以及油炸食品者；
此外，坐的时间越长，患肠息肉的风险也越高。
建议这几类人每年做一次电子肠镜、肛门指检、大便隐血等检查，及时发现有癌变倾向的结肠腺瘤。在结直肠癌高发的欧美国家，从40岁开始，就推荐所有人每年对自然排出的粪便做隐血检查，每5到10年做一次完整的结肠镜检查，及早发现息肉。
息肉会发生癌变吗？
首先，我们必须明确一个前提，并不是所有的息肉都会发生癌变。一般而言，我们会将肠道息肉分为非肿瘤性息肉和腺瘤性息肉：
非肿瘤性的息肉一般就不会发生癌变，主要包括：1、幼年性息肉：常见于幼儿，大多在10岁以下。常发生直肠内，呈圆球形，多为单发，病理特征为大小不等的潴留性囊腔，是一种错构瘤。2、炎性息肉：又称假性息肉。是大肠黏膜的溃疡在愈合过程中纤维组织增生及溃疡间黏膜下水肿，使正常黏膜表面逐渐隆起而形成。常见于慢性溃疡性结肠炎﹑阿米巴痢疾﹑血吸虫病﹑肠结核等肠道疾病。
腺瘤性息肉是公认的癌前病变。腺瘤性息肉可分为三种类型，即管状腺瘤、绒毛状腺瘤和管状绒毛状腺瘤，其中管状腺瘤最常见，而绒毛状成分越多，癌变的可能性越大。
息肉恶变成为癌需要多久？
从发病年龄上看，腺瘤性息肉要比大肠癌早5-10年。据Morson在年发表的腺瘤到癌发展理论认为，这个时间约为10年。但据最新的一些文献报道，从腺瘤性息肉发展到癌至少需要5年，平均在5-10年。另外腺瘤息肉癌变与其大小、形态和病理类型有关。广基腺瘤的癌变率较有蒂腺瘤高；腺瘤越大，癌变的可能性越大；腺瘤结构中绒毛状成分越多，癌变的可能性越大。从腺瘤向癌转变的具体机制尚不清,但从分子生物学角度看，大肠粘膜细胞中癌基因(如APC基因、K-ras基因等)与抑癌基因多种突变的累积形成了病理改变的生物学基础。
还有些特殊类型的腺瘤性息肉：扁平息肉和侧向发育型息肉。
扁平息肉
指平坦或轻微隆起于大肠黏膜表面的腺瘤，其腺瘤成分的厚度不超过周围正常黏膜的两倍。据研究报道，扁平腺瘤伴有重度异型增生的比例超过一般的隆起性息肉。故一般认为，扁平腺瘤是易癌变的腺瘤类型。p53和p21在扁平腺瘤中的异常表达情况,提示大肠小扁平腺瘤的生物学行为与大肠息肉样腺瘤有较大区别。大肠息肉样腺瘤体积越大,其恶性趋势越明显。但扁平腺瘤有可能在早期即可恶变成为平坦型早期大肠癌。
结肠侧向发育型息肉(LST)
指源于结肠黏膜的一类平坦隆起型病变,极少侵犯肠壁深层,而主要沿黏膜表面呈侧向浅表扩散,亦称匍行性肿瘤和癌前病变。生长初期因其与周围黏膜无明显差别,黏膜表面只可见稍充血、粗糙或小颗粒状隆起。有动态研究表明，其良性病变可在3年内发展为进展期大肠癌，故早期诊断并治疗LST可降低大肠癌的发生风险。
肠镜检查时发现息肉，我们如何处理？
我们一般会根据肠道息肉的大小、多少、有无并发症和病理性质决定治疗方案：
较小的息肉和有蒂型息肉一般在行结肠镜检查时用圈套器切除；
直径2cm的广基型息肉，可行内镜下粘膜切除术（EMR）；
直径2cm的广基型息肉，可行内镜下分次切除（EPMR）或内镜粘膜下剥离术（ESD）；
对于内镜下切除较困难的广基型息肉或侧向发育性息肉应行外科手术切除；
所切除息肉应送病理检查以决定随访周期和下一步治疗方案。
------《中国早期结直肠癌及癌前病变筛查与诊治共识》
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